科技部：已有三個(gè)疫苗獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn)，腺病毒載體疫苗全球首啟二期臨床研究

科技日?qǐng)?bào)記者 劉垠 劉園園

“目前已經(jīng)有三個(gè)疫苗獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn)，其中陳薇院士團(tuán)隊(duì)的腺病毒載體疫苗首個(gè)獲批進(jìn)入臨床研究，已于3月底完成了一期臨床試驗(yàn)受試者的接種工作，并于4月9日開(kāi)始招募二期臨床試驗(yàn)志愿者，這是全球首個(gè)啟動(dòng)二期臨床研究的新冠疫苗品種。“4月14日，國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制召開(kāi)新聞發(fā)布會(huì)，介紹新冠肺炎藥物研發(fā)、疫苗研制等科研攻關(guān)進(jìn)展情況，科技部社會(huì)發(fā)展科技司司長(zhǎng)吳遠(yuǎn)彬介紹說(shuō)。

4月12日，國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)中國(guó)生物武漢生物制品研究所和中國(guó)科學(xué)院武漢病毒研究所聯(lián)合申請(qǐng)的新冠病毒滅活疫苗，也進(jìn)入臨床試驗(yàn)。13日，又批準(zhǔn)北京科興中維生物技術(shù)有限公司研制的滅活疫苗開(kāi)展臨床試驗(yàn)。

吳遠(yuǎn)彬說(shuō)，疫情發(fā)生之初，科研攻關(guān)組就將疫苗的研發(fā)作為主攻方向之一，為更大限度的提升疫苗研發(fā)的成功率，在梳理分析不同的技術(shù)基礎(chǔ)和可能性之后，科研攻關(guān)組布局了病毒的滅活疫苗、核酸疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗五條技術(shù)路線(xiàn)。同時(shí)，設(shè)立了疫苗研發(fā)專(zhuān)班來(lái)加強(qiáng)組織協(xié)調(diào)，疫苗研發(fā)單位和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、檢測(cè)鑒定，還有相應(yīng)科研機(jī)構(gòu)來(lái)加強(qiáng)協(xié)同配合。

其他幾條技術(shù)路線(xiàn)的疫苗進(jìn)展如何？吳遠(yuǎn)彬表示也在加快推進(jìn)中，其中：

減毒流感病毒載體疫苗已完成疫苗毒株的構(gòu)建和質(zhì)檢方法的建立，正在進(jìn)行質(zhì)量工藝研究和質(zhì)量鑒定，中試生產(chǎn)、動(dòng)物攻毒實(shí)驗(yàn)和安全性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)也在同期開(kāi)展。

重組蛋白疫苗已完成毒種的構(gòu)建，正在開(kāi)展細(xì)胞和毒種鑒定和遺傳穩(wěn)定性考察、動(dòng)物攻毒實(shí)驗(yàn)和安全性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)。

關(guān)于核酸疫苗，也進(jìn)入到動(dòng)物有效性和安全性評(píng)價(jià)的研究階段，并同步開(kāi)展臨床樣品的制備和質(zhì)量的檢定工作。

“上述技術(shù)路線(xiàn)的疫苗預(yù)計(jì)將于4、5月份陸續(xù)申報(bào)臨床試驗(yàn)。”吳遠(yuǎn)彬稱(chēng)，對(duì)于疫苗，還是本著科學(xué)、安全、有效的基本前提，因?yàn)檫@是給健康人使用的特殊產(chǎn)品。盡管是應(yīng)急項(xiàng)目，還是特別強(qiáng)調(diào)科學(xué)性、程序性。

目前我國(guó)研發(fā)最快的，像腺病毒載體疫苗已啟動(dòng)二期臨床試驗(yàn)，還要進(jìn)行三期的臨床試驗(yàn)，將根據(jù)臨床試驗(yàn)的結(jié)果才能最后確定是否進(jìn)行使用，還有審批等程序。

關(guān)于這兩天獲批的滅活疫苗，吳遠(yuǎn)彬解釋說(shuō)，這是一個(gè)傳統(tǒng)技術(shù)工藝方面的疫苗，生產(chǎn)工藝相對(duì)比較成熟，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可控，保護(hù)范圍也比較廣泛，也具有國(guó)際通行的關(guān)于安全性和有效性的評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)，所以也會(huì)為加快疫苗的使用提供一些條件。

中國(guó)工程院院士王軍志表示，新批準(zhǔn)的這2個(gè)疫苗實(shí)際是一個(gè)技術(shù)路線(xiàn)，屬于新冠病毒滅活疫苗。我國(guó)在研發(fā)并已上市的疫苗中，滅活疫苗的基礎(chǔ)比較好，比如，我國(guó)有甲型H1N1流感滅活疫苗、甲型肝炎滅活疫苗、EV71手足口病滅活疫苗等都是滅活疫苗。

“我國(guó)在制備滅活疫苗方面基礎(chǔ)是比較好的。在制備過(guò)程中，疫情之初，我們國(guó)家最早分離到病毒株，當(dāng)時(shí)活病毒要經(jīng)過(guò)大規(guī)模培養(yǎng)，通過(guò)聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制協(xié)調(diào)研發(fā)單位，利用我國(guó)建立的生物安全比較高的生產(chǎn)條件，也就是P3實(shí)驗(yàn)室，這樣可以大量的培養(yǎng)活病毒，使我們的研發(fā)具備一個(gè)基本條件。“王軍志解釋說(shuō)，各部門(mén)專(zhuān)家早期介入、全程指導(dǎo)，特別是指導(dǎo)企業(yè)完成了臨床前必要的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，包括安全性有關(guān)的急性毒性實(shí)驗(yàn)、重復(fù)毒性實(shí)驗(yàn)、免疫原性實(shí)驗(yàn)、動(dòng)物的攻毒保護(hù)試驗(yàn)等。

王軍志說(shuō)，這些都完成后，生產(chǎn)出來(lái)的三批臨床試驗(yàn)樣品，要經(jīng)過(guò)中國(guó)食品藥品檢定研究院檢驗(yàn)合格，所有的材料同時(shí)采用滾動(dòng)提交申報(bào)材料，按照國(guó)家藥監(jiān)局特別審批程序，遵照相關(guān)技術(shù)要求進(jìn)行審批，審批結(jié)果達(dá)到應(yīng)急批準(zhǔn)臨床試驗(yàn)的要求，獲得批準(zhǔn)進(jìn)入臨床試驗(yàn)。

來(lái)源：科技日?qǐng)?bào) 【編輯:黃鈺涵】

[責(zé)任編輯：楊凡、崔中連]

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